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刘如谦团队在Nature发表研究,提出‘先AI设计稳定性、再实验室连续进化功能’的蛋白质工程新范式。该方法利用ProteinMPNN等AI模型重设计BoNT/E等蛋白酶序列,显著提升其表达、稳定性与可进化性,并成功获得高活性、高特异性的非天然底物(如ataxin-2、PTEN)切割变体,为治疗性蛋白开发提供通用路径。