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诺奖得主Jennifer Doudna团队与创业公司Profluent分别利用AI设计出自然界不存在的新型基因编辑酶：前者改造TnpB实现30%序列变异仍保持功能，后者从头生成OpenCRISPR-1，脱靶率比SpCas9低约95%，标志AI正从解析蛋白结构迈向理性设计全新功能性蛋白。
诺奖得主Jennifer Doudna团队在Science发表研究，利用融合结构与进化信息的AI策略设计出新型RNA引导核酸酶SynTnpB，其部分变体在人类和植物细胞中编辑活性超越天然酶，并通过冷冻电镜首次解析AI设计蛋白的RNA-DNA界面新构象，实现蛋白质从头设计对自然演化的突破。
免疫学家Derya Unutmaz通过AI工具Codex自主开发流式细胞分析、CRISPR设计及T细胞通路模拟等科研软件，提出AI将驱动医疗革命：十年内治愈所有疾病，十五年内逆转衰老；核心在于构建个体‘数字孪生’实现精准治疗，并推动科研范式转向AI智能体闭环的‘科学2.0’。
