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诺奖得主Jennifer Doudna团队与创业公司Profluent分别利用AI设计出自然界不存在的新型基因编辑酶:前者改造TnpB实现30%序列变异仍保持功能,后者从头生成OpenCRISPR-1,脱靶率比SpCas9低约95%,标志AI正从解析蛋白结构迈向理性设计全新功能性蛋白。